آيا همجنسگرايي ناشي ازعوامل ژنتيك است؟
3 مشترك
صفحه 1 از 1
آيا همجنسگرايي ناشي ازعوامل ژنتيك است؟
در مورد عوامل و فرايندهاي زيستي كه احتمالاً ميتواند در گرايشات جنسي انسان تأثيرگذار باشد اطلاعات زيادي در دست نيست. عواملي مانند تأثيرات هورموني، مواد و واسطه هاي شيميايي، فرمونها (محرك هاي جنسي بويايي در موجودات)، واكنشهاي سيستم ايمني و خوب عوامل وراثتي. در مورد عوامل ژنتيك بايد گفت هرچند (همچون بسياري از پديده هاي انساني) نقش ژنها در بروز گرايشات نامعمول را نبايد از نظر دور داشت هنوز شواهد قاطعي به نفع چنين نظريه هايي بدست نيامده است. در بررسي Pillard در 1996 ميلادي (با استفاده از رسم شجره نامه افراد، بررسي بر روي دو قلوها، فرزند خوانده ها، بررسي ژنتيك مولكولي) هيچ الگوي وراثتي مشخصي در انتقال ارثي اين گرايشات مشاهده نشد. اما مطالعات بعدي احتمالات خاصي را مطرح كرد.
مطالعه روي دوقلوها يكي از شايعترين روشهاي بررسي تأثير عوامل ژنتيك در بروز پديده هاي انساني است. يكي از ابتدايي ترين اين بررسي ها بر روي دوقلوها توسط دكتر Ernest Kallman انجام شده است. بر طبق گزارشات وي، ميزان همزماني همجنسگرايي در قل بعدي در دوقلوهاي تك تخمي را 100 درصد و در دوقلوهاي دوتخمي (يا دو برادر معمولي) را 12 درصد ذكر كرد. هرچند بعداً به روش جمع آوري و پردازش اطلاعات وي ايراد وارد شد، اين بررسي مقدمه اي شد براي تحقيقات بعدي در اين زمينه توسط ديگر محققين.
بررسي مهم بعدي توسط دو نفر به نامهاي J. Michael Bailey & Richard Pillard نيز به همين ترتيب بر روي دوقلوها انجام شد. مطابق بررسي هاي آنها 52 درصد از دوقلوهاي همسان هردو خود را همجنسگرا ميدانستند، در حاليكه 22 درصد از دوقلوهاي غيرهمسان و 5 درصد از دوبرادر غيرهمخون (دو برادري كه يكي فرزندخوانده خانواده بوده است) را تشكيل ميداد. تكرار اين بررسي هم به نتيجه مشابهي منجر شد و در كل نشان ميداد كه عوامل ژنتيك نقش مهمي در بروز گرايشات جنسي به همجنس داشته است. در مطالعه ديگري هم نتايج مشابهي در مورد زنان گزارش شد. يكي از محققيني كه در اين زمينه كار ميكرد Dean Hamer بود. او با بررسي شجره نامه مردان همجنسگرا احتمال داد كه ژن مربوطه يك "ژن وابسته به كروموزوم X " است. براي بررسي اين فرضيه او به جمع آوري 40 نمونه مختلف DNA از مردان همجنسگرا دست زد و آنها را مورد آزمايش ژنتيك قرارداد. او به اين نتيجه رسيد كه احتمال همزماني 5 ژن متفاوت روي يك بخش از كروموزوم ايكس به نام xq28 بيش از حد عادي است (از لحاظ آماري احتمال حضوري تصادفي اين 5 ژن در اين نقطه 1 در 100،000 است). به اين ترتيب طي اين بررسي شايعه وجود "ژن همجنسگرايي" قوت گرفت. پذيرش اين فرضيه به اين معني است كه اگر اين ژن از طريق كروموزوم هاي X مادر منتقل شود تنها پسراني كه دريافت كننده اين ژن مادري هستند صفت همجنسگرايي را از خود نشان ميدهند. فرزندان دختر حامل اين ژن بصورت مغلوب بوده و بدون نشان دادن تظاهرات همجنسگرايي آن را به پسران نسل بعد از خود منتقل ميكنند. البته در مقابل اين فرضيه ها جامعه شناسان و رفتارگرايان همچنان بر نقش مهم عوامل محيطي، نوع رفتارهاي والدين و ارتباطاتي كه كودكي در بچگي با اطرافيان خود داشته است تأكيد ميكنند.
xpersia
مطالعه روي دوقلوها يكي از شايعترين روشهاي بررسي تأثير عوامل ژنتيك در بروز پديده هاي انساني است. يكي از ابتدايي ترين اين بررسي ها بر روي دوقلوها توسط دكتر Ernest Kallman انجام شده است. بر طبق گزارشات وي، ميزان همزماني همجنسگرايي در قل بعدي در دوقلوهاي تك تخمي را 100 درصد و در دوقلوهاي دوتخمي (يا دو برادر معمولي) را 12 درصد ذكر كرد. هرچند بعداً به روش جمع آوري و پردازش اطلاعات وي ايراد وارد شد، اين بررسي مقدمه اي شد براي تحقيقات بعدي در اين زمينه توسط ديگر محققين.
بررسي مهم بعدي توسط دو نفر به نامهاي J. Michael Bailey & Richard Pillard نيز به همين ترتيب بر روي دوقلوها انجام شد. مطابق بررسي هاي آنها 52 درصد از دوقلوهاي همسان هردو خود را همجنسگرا ميدانستند، در حاليكه 22 درصد از دوقلوهاي غيرهمسان و 5 درصد از دوبرادر غيرهمخون (دو برادري كه يكي فرزندخوانده خانواده بوده است) را تشكيل ميداد. تكرار اين بررسي هم به نتيجه مشابهي منجر شد و در كل نشان ميداد كه عوامل ژنتيك نقش مهمي در بروز گرايشات جنسي به همجنس داشته است. در مطالعه ديگري هم نتايج مشابهي در مورد زنان گزارش شد. يكي از محققيني كه در اين زمينه كار ميكرد Dean Hamer بود. او با بررسي شجره نامه مردان همجنسگرا احتمال داد كه ژن مربوطه يك "ژن وابسته به كروموزوم X " است. براي بررسي اين فرضيه او به جمع آوري 40 نمونه مختلف DNA از مردان همجنسگرا دست زد و آنها را مورد آزمايش ژنتيك قرارداد. او به اين نتيجه رسيد كه احتمال همزماني 5 ژن متفاوت روي يك بخش از كروموزوم ايكس به نام xq28 بيش از حد عادي است (از لحاظ آماري احتمال حضوري تصادفي اين 5 ژن در اين نقطه 1 در 100،000 است). به اين ترتيب طي اين بررسي شايعه وجود "ژن همجنسگرايي" قوت گرفت. پذيرش اين فرضيه به اين معني است كه اگر اين ژن از طريق كروموزوم هاي X مادر منتقل شود تنها پسراني كه دريافت كننده اين ژن مادري هستند صفت همجنسگرايي را از خود نشان ميدهند. فرزندان دختر حامل اين ژن بصورت مغلوب بوده و بدون نشان دادن تظاهرات همجنسگرايي آن را به پسران نسل بعد از خود منتقل ميكنند. البته در مقابل اين فرضيه ها جامعه شناسان و رفتارگرايان همچنان بر نقش مهم عوامل محيطي، نوع رفتارهاي والدين و ارتباطاتي كه كودكي در بچگي با اطرافيان خود داشته است تأكيد ميكنند.
xpersia
رد: آيا همجنسگرايي ناشي ازعوامل ژنتيك است؟
تو شجره نامه خانوادگی ما که همچین چیزی سابقه نداشته .همه پسرا دختر بازبودن اونم از نوع خفنش.دخترامونم همه پسر باز
فقط انگار من یکی از زیره دست خدا اینجوری در رفتم
فقط انگار من یکی از زیره دست خدا اینجوری در رفتم
رد: آيا همجنسگرايي ناشي ازعوامل ژنتيك است؟
باید توجه داشته باشید که بسیاری از ویژگیهایی که به صورت ژن منتقل میشوند ممکن است در یک یا حتی چندین نسل مخفی بماند برای مثال احتمالا کودکانی را دیدید که چشم رنگی دارند ولی در فامیل نزدیک انها فردی با چشم رنگی نیست، در کنار این مسئله چیزی به نام ژن های معیون و همچنین جهش ژنتیکی وجود دارد که در این صورت به هیچ عنوان ژن های مورد نظر در اجداد موجودی که این ژن ها درش پیدا شده وجود نداشته.sasan نوشته است:تو شجره نامه خانوادگی ما که همچین چیزی سابقه نداشته .همه پسرا دختر بازبودن اونم از نوع خفنش.دخترامونم همه پسر باز
فقط انگار من یکی از زیره دست خدا اینجوری در رفتم
در هر حال ژنتیکی بودن همجنس گرایی به اثبات نرسیده ولی بر روی مادر زادی بودن ان تاکید وجود دارد، باید دانست که ویژگیهای مادر زادی لزوما ژنتیکی نیستند برای مثال شرایط رحم یا حتی تغذیه مادر و بعضی داروها میتواند روی جنین تاثیرات بسیار گسترده داشته باشد که هیچ ربطی به ژن ندارد.
ava- تعداد پستها : 0
Registration date : 2008-07-01
رد: آيا همجنسگرايي ناشي ازعوامل ژنتيك است؟
Admin نوشته است:باید توجه داشته باشید که بسیاری از ویژگیهایی که به صورت ژن منتقل میشوند ممکن است در یک یا حتی چندین نسل مخفی بماند برای مثال احتمالا کودکانی را دیدید که چشم رنگی دارند ولی در فامیل نزدیک انها فردی با چشم رنگی نیست، در کنار این مسئله چیزی به نام ژن های معیون و همچنین جهش ژنتیکی وجود دارد که در این صورت به هیچ عنوان ژن های مورد نظر در اجداد موجودی که این ژن ها درش پیدا شده وجود نداشته.sasan نوشته است:تو شجره نامه خانوادگی ما که همچین چیزی سابقه نداشته .همه پسرا دختر بازبودن اونم از نوع خفنش.دخترامونم همه پسر باز
فقط انگار من یکی از زیره دست خدا اینجوری در رفتم
در هر حال ژنتیکی بودن همجنس گرایی به اثبات نرسیده ولی بر روی مادر زادی بودن ان تاکید وجود دارد، باید دانست که ویژگیهای مادر زادی لزوما ژنتیکی نیستند برای مثال شرایط رحم یا حتی تغذیه مادر و بعضی داروها میتواند روی جنین تاثیرات بسیار گسترده داشته باشد که هیچ ربطی به ژن ندارد.
جدا ؟!!
ممنون نمی دونستم
پس احتمالا هر چی بوده تو همون رحم مامانم اتفاق افتاده
معلوم نیست باباهه زمانی که منو حامله بوده چی بهش داده
صفحه 1 از 1
صلاحيات هذا المنتدى:
شما نمي توانيد در اين بخش به موضوعها پاسخ دهيد